Hasta la fecha, se dispone de datos limitados sobre el síndrome de Sjögren en la infancia, tanto en lo que respecta a sus características clínicas como a sus repercusiones en la calidad de vida. Dado que se trata de una enfermedad poco frecuente, a menudo se diagnostica tarde y se carece de criterios de valoración pediátricos validados. Investigadores británicos han estudiado ahora los fenotipos clínicos, la actividad de la enfermedad, la carga de los síntomas y la experiencia terapéutica.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo RHEUMATOLOGIE
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