Les personnes présentant un risque clinique élevé de psychose (clinical high risk for psychosis, CHRp) ont une probabilité estimée de 27% de développer un trouble psychotique dans les trois ans, mais il n’existe actuellement aucune stratégie pharmacologique préventive établie. Le diazépam, un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA, a montré dans des modèles expérimentaux qu’il atténuait les changements de comportement associés à la psychose.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE
Related Topics
Vous devriez également aimer
- Consultation sur le Covid long et la fatigue chronique
Une approche innovante : neuroplasticité et traitement prédictif
- Lymphomes à cellules T
Défis diagnostiques et nouvelles options thérapeutiques
- Synchronisation inter-cérébrale
Deux cerveaux, une seule pensée
- Dermatite atopique chez les enfants et les adultes
« Petites molécules » à usage topique : les januskinases ou la PDE-4 comme cibles ?
- Dermatomyosite
Glucocorticoïdes pris pendant plus d’un an
- Contenu sponsorisé : Cardiomyopathie hypertrophique
Pourquoi tant de patient·e·s atteint.e.s de CMH passent encore inaperçu.e.s
- Contenu sponsorisé: Acétate d’eslicarbazépine (Zebinix®)
Nouvelles données relatives à deux aspects de sécurité : effets indésirables psychiatriques et grossesse
- Polyneuropathie diabétique