Mutations et diagnostic moléculaire dans le choix du traitement

La myélofibrose primitive (MFP) est une néoplasie myéloproliférative rare et biologiquement complexe, dont l’évolution est fortement influencée par des facteurs moléculaires, épigénétiques et immunologiques. Les progrès réalisés en génomique, en transcriptomique spatiale et dans le domaine des thérapies ciblées ont profondément transformé le diagnostic et le traitement au cours des dernières années et permettent de prendre des décisions thérapeutiques de plus en plus précises et personnalisées.