Mutationen und molekulare Diagnostik in der Therapieentscheidung 

Die primäre Myelofibrose (PMF) ist eine seltene, biologisch komplexe myeloproliferative Neoplasie, deren Verlauf stark von molekularen, epigenetischen und immunologischen Faktoren geprägt wird. Fortschritte in Genomik, räumlicher Transkriptomik und zielgerichteten Therapien haben Diagnostik und Behandlung in den letzten Jahren grundlegend verändert und ermöglichen zunehmend präzisere, personalisierte Therapieentscheidungen.