Myelofibrose Mutationen und molekulare Diagnostik in der Therapieentscheidung Die primäre Myelofibrose (PMF) ist eine seltene, biologisch komplexe myeloproliferative Neoplasie, deren Verlauf stark von molekularen, epigenetischen und immunologischen Faktoren geprägt wird. Fortschritte in Genomik, räumlicher Transkriptomik und zielgerichteten Therapien...…
