La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa poco frecuente y biológicamente compleja, cuyo curso está fuertemente determinado por factores moleculares, epigenéticos e inmunológicos. Los avances en genómica, transcriptómica espacial y terapias dirigidas han transformado radicalmente el diagnóstico y el tratamiento en los últimos años y permiten tomar decisiones terapéuticas cada vez más precisas y personalizadas.
Autoren
- Dr. oec. Odile Schwarz-Herion
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
Temas relacionados
- Atención sanitaria en Suiza para la mielofibrosis
- Biología espacial de los tumores
- Biomarcadores del ruxolitinib
- Carga alélica de JAK2
- Citoquinas inflamatorias
- Clones de CHIP
- Danazol
- Defectos mitóticos CALR
- desregulación epigenética
- Diagnóstico mediante NGS de la mielofibrosis
- Estructuras metabólicas diana
- Evolución clonal
- Expansión clonal inducida por citocinas
- Fibrosis mediada por TGF-β
- GIPSS
- Imetelstat
- Inflamación en la MPN
- Inhibición de ACVR1
- Inhibición de la telomerasa
- Inhibidores de las vías de señalización inflamatorias
- Intervenciones metabólicas
- JAK2V617F
- Luspatercept
- Marcadores moleculares de la mielofibrosis
- Metilación de DANN
- Microentorno inmunitario
- Microentorno MPN
- Mielofibrosis primaria
- Mielofibrosis resistente al tratamiento
- MIPSS70
- Modulación de la hepcidina
- Moduladores epigenéticos
- Mutación del gen ASXL1
- Mutación del gen CALR
- Mutación del gen SRSF2
- Mutación en los genes IDH1/IDH2
- Mutación EZH2
- Mutación MPL
- Mutaciones de alto riesgo
- Mutaciones subclonales
- MYSEC-PM
- Nicho para la médula ósea
- Nuevos tratamientos para la mielofibrosis
- Registro de MPN de Suiza
- Resistencia a los inhibidores de la JAK
- Sustancias estimulantes de la eritropoyesis
- Terapia personalizada para la mielofibrosis
- Terapias combinadas para la mielofibrosis
- Terapias innovadoras para la mielofibrosis
- Transcriptómica espacial
- Transformación AML
- transfusiones
- Tratamiento combinado con ruxolitinib
- Tratamiento específico para la anemia
- Vía de señalización JAK-STAT
- Vía de señalización NF-κB
También podría interesarte
- Dolores neuropáticos
Neuromodulación basada en la evidencia, a partir de estudios clínicos y datos del mundo real
- Síndrome de fibromialgia
Evolución, diagnóstico, epidemiología y tratamiento de una entidad patológica
- Artritis idiopática juvenil
Detección precoz y tratamiento específico en un entorno interdisciplinar
- Alteraciones en la interacción entre el intestino y el cerebro
Criterios de Roma V: ¿qué se ha modificado y qué se ha mantenido sin cambios?
- Síndrome de Tourette
¿Qué se puede hacer para tratar este trastorno de tics?
- Hepatitis B crónica: ¿hay esperanza de curación?
El ensayo de fase III sobre el tratamiento de duración limitada con bepirovirsen ha tenido un resultado satisfactorio
- Síndrome de fibromialgia
Evolución, diagnóstico, epidemiología y tratamiento de una entidad patológica
- Artralgias clínicamente sospechosas