Nouvelles recommandations concernant cette complication redoutée

La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) se caractérise par une fibrose et/ou une inflammation pulmonaires et est considérée comme une manifestation extra-articulaire grave de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Jusqu’à 15 % des patients atteints de PR développent une ILD cliniquement significative, et ils sont encore plus nombreux à présenter une forme subclinique de la maladie (résultats d’imagerie sans symptômes). Un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux a passé en revue les données actuellement disponibles et a élaboré des recommandations consensuelles destinées à la pratique clinique.