La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) se caracteriza por fibrosis y/o inflamación pulmonar y se considera una manifestación extraarticular grave de la artritis reumatoide (AR). Hasta un 15 % de los pacientes con AR desarrollan una EPI clínicamente relevante, y un porcentaje aún mayor presenta una enfermedad subclínica (hallazgos en las pruebas de imagen sin síntomas). Un grupo multidisciplinar de expertos internacionales revisó los datos disponibles actualmente y elaboró unas recomendaciones consensuadas para la práctica clínica.
Dieser Inhalt ist nur für Benutzer der Gruppe: Medizinische Fachperson zugänglich
Jetzt beitreten
Jetzt beitreten
¿Ya eres miembro? Accede aquí
