Le terme “syndrome DIDMOAD”, acronyme des symptômes caractéristiques de cette maladie neurodégénérative autosomique récessive décrite pour la première fois en 1938, sert d’alternative : Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Opticus-Atrophie et Taubness/Deafness. Chez la grande majorité des patients, des mutations dans le gène WFS1 peuvent être détectées.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Related Topics
Vous devriez également aimer
- Risque de MACE, incidence de l'insuffisance cardiaque et mortalité totale
Le syndrome métabolique comme facteur de risque cardiovasculaire
- Glaucome chez les personnes âgées : ralentir la progression
La réduction de la PIO est actuellement le seul traitement fondé sur des données probantes
- Contenu sponsorisé: Neurofibromatose de type 1 (NF1)
Mirdamétinib obtient l’autorisation pour les enfants et les adultes atteints de NF1
- Infections à transmission vectorielle avec manifestations cutanées
Les arbovirus et la leishmaniose en Europe
- Multimorbidité et capacité fonctionnelle à un âge avancé
Évaluer l’état de santé individuel et réduire les risques
- Saison des tiques : risque de méningo-encéphalite au début de l'été
Vaccination FSME recommandée pour les adultes et les enfants à partir de 3 ans
- Nouvelle ligne directrice de l'OMS, mise à jour des protocoles de stimulation, focus sur PGT-A
Fertilité et médecine de la reproduction 2026
- Traitement des plaies