I genotipi CFTR lievi o atipici possono rimanere non diagnosticati nei pazienti affetti da fibrosi cistica fino all’età adulta avanzata. Una donna di 67 anni soffriva fin dall’infanzia di polmoniti ricorrenti, finché, dopo decenni di sintomi, le è stata diagnosticata la fibrosi cistica. Il caso clinico dimostra che sintomi quali bronchiectasie, tosse cronica produttiva, agenti patogeni atipici e disturbi gastrointestinali dovrebbero indurre a effettuare una diagnosi di fibrosi cistica anche negli adulti più anziani.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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