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  • Malattia di Parkinson

Chiara riduzione delle fluttuazioni motorie grazie all’opicapone

    • Neurologia
    • RX
  • 9 minute read

Molti pazienti con Parkinson sperimentano fluttuazioni motorie dopo diversi anni di terapia. La durata di queste fluttuazioni incontrollabili della mobilità può essere ridotta in modo significativo dalla terapia adiuvante con l’inibitore COMT opicapone. Al Congresso Virtuale dei Neurologi Europei (EAN), rinomati specialisti hanno presentato una serie di studi attuali su questo tema durante un simposio.

 

Dopo molti anni di terapia con levodopa, la sua efficacia può diminuire anche prima della dose successiva prevista. Durante questa fase di esaurimento, i sintomi tipici del Parkinson aumentano. Inoltre, c’è un cambiamento improvviso tra una buona mobilità (On) e l’immobilità (Off). Tali eventi si verificano sempre più frequentemente con l’aumentare della durata della malattia. Tuttavia, le fluttuazioni motorie possono verificarsi anche nelle fasi iniziali (<2,5 anni), che spesso non vengono diagnosticate come tali, ha detto il Prof. Dr. med.Fabrizio Stocchi, Centro Parkinson San Raffaele, Roma (Italia)1.

Domande come un detective

“Noi neurologi dobbiamo comportarci come detective e porre ai pazienti domande specifiche sulle loro capacità motorie e sull’effetto dei farmaci per rilevare le fluttuazioni”, ha consigliato Monica Kurtis, MD, Clinical Motor Physiology Laboratory, New York (USA). [BOX 1]. A questo scopo sono disponibili dei questionari speciali (movementdisorders.org). Inoltre, i pazienti devono essere informati con precisione sui fenomeni on-off, sulle fluttuazioni motorie e sulle discinesie. I video e la tenuta di un diario sono molto utili. Prof. Dr. med.Francesca Morgante, Università St. George’s di Londra (Regno Unito), ha fornito informazioni sugli sviluppi futuri. Ad esempio, speciali smartwatch registreranno automaticamente i sintomi del Parkinson, comprese le fluttuazioni motorie, 24 ore su 24.2, 3.

Domande chiave per identificare le fluttuazioni motorie

  • Le sue capacità motorie cambiano durante il giorno?
  • Ci sono momenti migliori e peggiori durante la giornata?
  • Soffre di tremore o discinesia intermittente?
  • Se, dopo un certo periodo di tempo, nota una diminuzione dell’effetto del farmaco, o se avverte una diminuzione dell’effetto del farmaco, deve contattare il suo medico. Si verificano effetti positivi dopo l’assunzione del farmaco?
  • Quando si nota l’effetto del farmaco?
  • Cosa succede se dimentica di prendere le compresse?
  • Come si sente di notte?
  • Come si sente quando si sveglia e si alza dal letto? Come sono i suoi movimenti?
  • Ha contrazioni muscolari dolorose, soprattutto al mattino?

Diverse opzioni terapeutiche

Quale strategia si dovrebbe utilizzare per gestire i pazienti con fluttuazioni motorie? In primo luogo, è importante definire gli obiettivi chiave del trattamento, ha spiegato il Prof. Joaquim Ferreira, MD, Università di Lisbona (Portogallo). Questi includono ritardare la progressione, evitare le complicazioni, ridurre i tempi di inattività, prolungare i tempi di attività e, se possibile, migliorare il tremore, la stanchezza e l’ansia. Oggi sono disponibili diverse opzioni terapeutiche: somministrazione aggiuntiva di un agonista della dopamina, passaggio a un altro inibitore MAO-B, somministrazione aggiuntiva di un inibitore della catecol-O-metiltransferasi (COMT), passaggio a levodopa a lento rilascio, aumento del dosaggio di levodopa e/o riduzione degli intervalli di assunzione, amantadina aggiuntiva o un anticolinergico aggiuntivo. Tutte le opzioni dipendono dall’età, dalla malattia e dalle condizioni generali della persona colpita. Quindi, quale di queste strategie è la migliore? “Non lo sappiamo ancora con precisione. La decisione è influenzata dall’efficacia e dalla sicurezza delle diverse opzioni e da considerazioni pratiche”, afferma il Prof. Ferreira.

Aumenta l’emivita della levodopa

Per ottenere la stimolazione dopaminergica più continua possibile, è possibile aggiungere alla levodopa altri partner di combinazione. Per esempio, gli inibitori della COMT bloccano la degradazione periferica della levodopa e quindi ne aumentano l’emivita. Con il tolcapone, esiste un problema di sicurezza per quanto riguarda la tossicità epatica, ha spiegato il Prof. Ferreira4. L’entacapone riduce l’off-time di circa 40 minuti rispetto al placebo, mentre l’opicapone (Ongentys®) addirittura di circa un’ora5-7. L’opicapone può anche semplificare notevolmente la terapia: Mentre l’Entacapone richiede l’assunzione di un massimo di dieci compresse (200 mg ciascuna) al giorno, la dose raccomandata di Opicapone è di 50 mg 1× al giorno al momento di coricarsi, almeno un’ora prima o un’ora dopo l’assunzione del farmaco combinato con la levodopa8, 9. Inoltre, la diarrea non si verifica quasi mai con l’opicapone (<1,5 %) e la colorazione delle urine non si verifica mai10.

Riduzione significativa dei tempi morti

Nello studio randomizzato di fase III BIPARK-I, condotto su circa 600 pazienti con malattia di Parkinson che soffrivano di fluttuazioni motorie, sono state confrontate tre diverse dosi di opicapone con entacapone e placebo6.. L’opicapone (50 mg) è risultato significativamente superiore in termini di riduzione dei tempi morti non solo rispetto alle due dosi inferiori di opicapone (5 e 25 mg), ma anche rispetto al placebo. Mentre la riduzione del tempo medio di spegnimento con l’opicapone (50 mg) è stata di -116,8 minuti, è stata di -96,3 minuti per l’entacapone e di -56 minuti per il placebo. “Rispetto al placebo, si tratta di un guadagno netto di almeno un’ora al giorno, che è significativo per i nostri pazienti”, ha spiegato il Prof. Dr. med.Heinz Reichmann, Ospedale Universitario di Dresda (D). Gli effetti avversi più comuni sono stati la discinesia nel 16% del gruppo opicapone 50 mg, ma questi sono stati facilmente contrastati riducendo il livello di levodopa, ha detto l’esperto.6, 11. Anche la stitichezza (6%) e l’insonnia (6%) sono state osservate in misura minore. Nel complesso, tuttavia, l’opicapone è una sostanza ben tollerata, ha spiegato il relatore6,12.

Risultati migliori nelle fasi iniziali della malattia

Nuove analisi di sottogruppo hanno mostrato che la riduzione del tempo di riposo era maggiore per le fluttuazioni motorie recenti (≤1 anno, cioè nei pazienti più giovani) rispetto a quelli con una storia più lunga.Il fatto che la terapia adiuvante di prima linea con opicapone riduca anche l’off-time di quasi due ore (-109,2 minuti rispetto al placebo -40,3 minuti) è promettente, ha detto il Prof. Reichmann. [BOX 2]14. Anche i tassi di discinesia sono più bassi quando l’opicapone viene utilizzato nelle fasi iniziali della malattia rispetto alle fasi successive13. I miglioramenti del tempo di riposo con l’opicapone si osservano sia a dosi di L-dopa più elevate (500-600 mg/die) che a dosi più basse (300-400 mg/die)15 .

È interessante notare che esistono differenze diurne nell’effetto dei diversi inibitori della COMT. In un’analisi, è stata riscontrata una riduzione sostanziale del tempo di riposo mattutino con l’opicapone.16. A differenza dei pazienti in trattamento con entacapone, quelli trattati con opicapone hanno mostrato un “modello di spegnimento mattutino” ridotto e un “modello di accensione” più rapido. “Questo controllo più rapido è un esempio che può valere la pena di trattare con l’opicapone o di pensare a un cambio di farmaco”, afferma il Prof. Reichmann.

L’opicapone come efficace terapia adiuvante di prima linea nei soggetti trattati con levodopa con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie a fine dose14

Bibliografia

Stocci F, et al: La protezione precoce del sonno nella malattia di Parkinson: lo studio DEEP. Parkinsonism Relat Disord 2014; 20(2): 204-211.
Maetzler W, et al: Modernizzare la valutazione della funzione quotidiana nella malattia di Parkinson utilizzando misure di capacità, percezione e performance. Mov Disord 2021; 36(1): 76-82.
Silva de Lima AL, et al: Monitoraggio domiciliare delle cadute con sensori indossabili nella malattia di Parkinson. Mov Disord 2020; 35(1): 109-115.
4.  Informazioni tecniche Tasmar.
Fabbri M, et al: Opicapone per il trattamento della malattia di Parkinson: una revisione di un nuovo farmaco autorizzato. Mov Disord 2018; 33(10): 1528-1539.
6.  Ferreira JJ, et al: Opicapone come aggiunta alla levodopa in pazienti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie a fine dose: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato. Lancet Neurol 2016; 15(2): 154-165.
Deane KHO, et al: Inibitori della catecol-O-metiltransferasi per le complicanze indotte dalla levodopa nella malattia di Parkinson. Cochrane Database Syst Rev 2004; (4): CD004554.
8. informazioni specialistiche Comtan® (Entacapon), swissmedicinfo.ch. Al momento: novembre 2019.
9. informazioni specialistiche Ongentys® (Opicapone), swissmedicinfo.ch. Stato: luglio 2020.
Ferreira JJ, et al: Efficacia dell’opicapone e del passaggio dall’entacapone nella malattia di Parkinson fluttuante. Neurologia 2018; 90(21): e1849-e1857.
11 Lees A, et al: Profilo di sicurezza dell’opicapone nella gestione della malattia di Parkinson. J Parkinson Dis 2019; 9 (4): 733-740.
12 Lees A, et al: Opicapone come coadiuvante della terapia con levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie. Uno studio clinico randomizzato. JAMA Neurol 2017; 74(2): 197-206.
13 Ebersbach G, et al: Efficacia e sicurezza dell’opicapone nei pazienti con malattia di Parkinson in base alla durata delle fluttuazioni motorie: analisi post-hoc di BIPARK-I e II. Presentato al 6° Congresso dell’Accademia Europea di Neurologia (EAN), Parigi, Francia. 23-26 maggio 2020.
14 Ferreira J, et al: Opicapone come trattamento aggiuntivo di prima linea con levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie: risultati dell’analisi combinata post-hoc di BIPARK-I e II. Poster presentato al Congresso Internazionale Malattia di Parkinson e Disturbi del Movimento 2020 (Congresso Virtuale MDS). 12-16 settembre 2020.
15 Le Witt P, et al: Effetto dell’opicapone a diversi regimi di levodopa fino alla soglia di 600 mg/d nei pazienti con Parkinson e fluttuazioni motorie.Eur J Neurol 2021; 28(Suppl. 1): 906. EPO-748.
16 Videnovic A, et al: Effetto dell’opicapone e dell’entacapone sul modello mattutino-OFF nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie. Mov Disord 2020; 35(1): 486, Abs 1071.
 

Breve informazione tecnica Ongentys®

Ongentys® (Opicapone) 50 mg capsule rigide. L’opicapone è un catecol-O-metiltransferasi (COMT) periferico, selettivo e reversibile. Indicazioni: Ongentys è utilizzato come terapia aggiuntiva agli inibitori della levodopa/DOPA decarbossilasi (DDCI) nei pazienti adulti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie a fine dose, nei quali non è possibile raggiungere la stabilizzazione con queste combinazioni. Dosaggio/Applicazione: La dose raccomandata di opicapone è di 50 mg una volta al giorno al momento di coricarsi, da assumere almeno un’ora prima o dopo i farmaci di combinazione con levodopa. L’opicapone potenzia gli effetti della levodopa. Pertanto, spesso è necessario un aggiustamento del dosaggio di levodopa nei primi giorni o nelle prime settimane dopo l’inizio del trattamento con Opicapone. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale, poiché l’opicapone non viene escreto dai reni. L’uso di Ongentys non è raccomandato per i pazienti con disfunzione epatica (classe Child-Pugh A, B, C) o in presenza di cirrosi epatica. Controindicazioni: Feocromocitoma, paraganglioma o altre neoplasie secernenti catecolamine. Storia di sindrome neurolettica maligna e/o rabdomiolisi non traumatica. Uso concomitante con gli inibitori delle monoamino-ossidasi (inibitori MAO-A e MAO-B), ad eccezione di quelli utilizzati nella malattia di Parkinson. Ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti. Avvertenze e precauzioni: Aggiustamenti della dose della terapia esistente per il Parkinson: Ongentys deve essere utilizzato in aggiunta al trattamento con levodopa. Pertanto, le precauzioni che si applicano al trattamento con levodopa devono essere prese in considerazione anche per Ongentys. L’opicapone potenzia gli effetti della levodopa. Per ridurre gli effetti collaterali dopaminergici correlati alla levodopa, spesso è necessario regolare la dose giornaliera di levodopa prolungando l’intervallo di dosaggio e/o riducendo la quantità di levodopa assunta per dose nei primi giorni o nelle prime settimane dopo l’inizio del trattamento con Ongentys, a seconda delle condizioni cliniche del paziente. Disturbi psichiatrici: Nei pazienti trattati con agonisti della dopamina e/o altre sostanze dopaminergiche possono verificarsi anomalie comportamentali nel senso di un disturbo del controllo degli impulsi. Altro: Negli studi con gli inibitori della nitrocatecolo catecolo O metiltransferasi (COMT) sono stati riportati aumenti degli enzimi epatici. Nei pazienti che presentano anoressia progressiva, astenia e perdita di peso in un periodo di tempo relativamente breve, è necessario eseguire un esame medico completo, compreso il controllo della funzionalità epatica. Una capsula rigida di Ongentys contiene 148 mg di lattosio e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio. Interazioni: Influenza di Ongentys su altri prodotti medicinali: Farmaci metabolizzati da COMT: Opicapone può interferire con la metabolizzazione di farmaci contenenti un gruppo catecolico e metabolizzati da COMT, come il rimiterolo, l’isoprenalina, l’adrenalina, la noradrenalina, la dopamina, la dopossamina o la dobutamina, determinando un potenziamento degli effetti di questi farmaci. Quando si usa l’opicapone, si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienti trattati con questi farmaci. Inibitori delle monoamino-ossidasi (inibitori MAO): La combinazione di opicapone con gli inibitori MAO potrebbe portare all’inibizione della maggior parte delle vie metaboliche responsabili della metabolizzazione delle catecolamine. È consentito l’uso concomitante di opicapone e di inibitori MAO per il trattamento del PD, come rasagilina (fino a 1 mg/die) e selegilina (fino a 10 mg/die in una formulazione orale o 1,25 mg/die in una formulazione ad assorbimento buccale). Non è disponibile alcuna esperienza sull’uso concomitante di opicapone con l’inibitore MAO-B safinamide. Antidepressivi triciclici e inibitori della ricaptazione della noradrenalina: Esiste un’esperienza limitata sull’uso concomitante di opicapone e antidepressivi triciclici o inibitori della ricaptazione della noradrenalina. Dati in vitro: In studi in vitro con microsomi epatici umani, è stata osservata una leggera inibizione del CYP1A2 e del CYP2B6. L’opicapone ha inibito l’attività del CYP2C9. Non è prevista alcuna interazione con i trasportatori OAT1, OAT3, OATP1B3, OCT1, OCT2, BCRP, P-gp/MDR1, BSEP, MATE1 e MATE2-K. L’opicapone è un debole inibitore del CYP2C8 e dell’OATP1B1 in vitro. Dati in vivo: Repaglinide: è un substrato sensibile del CYP2C8 e dell’OATP1B1. Uno studio su volontari sani ha dimostrato che 50 mg di opicapone allo stato stazionario non hanno alcun effetto sull’esposizione sistemica di repaglinide. Warfarin: Dopo la somministrazione contemporanea di diverse dosi di 50 mg di Opicapon 1 volta al giorno e una dose singola di 25 mg di warfarin, la Cmax di warfarin S e R (substrati di CYP2C9, 3A4 e 1A2) è rimasta invariata. Influenza di altre sostanze sull’opicapone: Quinidina: Uno studio su volontari sani ha mostrato una diminuzione dell’esposizione sistemica dell’opicapone del 37% (AUC0 tlast) quando una dose singola di 50 mg di opicapone è stata somministrata insieme (entro 1 ora) con una dose singola di chinidina (600 mg). Pertanto, è necessaria un’attenzione particolare se è necessario utilizzare gli inibitori della P-gp insieme all’opicapone, in quanto la loro somministrazione concomitante deve essere evitata. Categoria Levy: [B]. Titolare dell’autorizzazioneall’immissione in commercio:  BialSA, Nyon. Stato delle informazioni: luglio 2020.
 
Per informazioni dettagliate, faccia riferimento alle informazioni tecniche su www.swissmedicinfo.ch.
 
 
 

Impronta

Questo rapporto è stato realizzato con il sostegno finanziario di BIAL SA.

Fonte: Simposio satellitare “Gestione delle fluttuazioni motorie: oggi e dopo?”, Congresso EAN 2021, virtuale, 20 giugno 2021. Organizzatore: BIAL SA.

Ongentys®  Brevi informazioni tecniche

Bial-ON/JUL21/CH/102

La prima pubblicazione è apparsa in: BrainMag 2021; 4: 80-81.

 
 
 
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