Recidiva dopo l’inibizione di BTK – fattori prognostici e opzioni di trattamento

Il linfoma a cellule del mantello (MCL) è un raro linfoma non-Hodgkin a cellule B con un decorso estremamente eterogeneo. Lo spettro va da forme indolenti e lentamente progressive a varianti altamente aggressive. La diagnosi e il trattamento rimangono impegnativi, poiché la presentazione clinica, i marcatori molecolari e la risposta al trattamento variano notevolmente. Nuove terapie mirate e progetti di registri internazionali stanno migliorando sempre più la prognosi, anche se l’MCL rimane una malattia complessa.