Rezidiv nach BTK‑Inhibition – Prognosefaktoren und Therapieoptionen

Das Mantelzelllymphom (MCL) ist ein seltenes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom mit einem ausgesprochen heterogenen Verlauf. Die Bandbreite reicht von indolenten, langsam progredienten Formen bis hin zu hochaggressiven Varianten. Diagnostik und Therapie bleiben anspruchsvoll, da klinische Präsentation, molekulare Marker und Therapieansprechen stark variieren. Neue zielgerichtete Therapien und internationale Registerprojekte verbessern die Prognose zunehmend, auch wenn das MCL weiterhin eine komplexe Erkrankung bleibt.