La mielofibrosi (MF) è una rara malattia clonale delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche pluripotenti. Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nelle opzioni di trattamento della MF, ma l’anemia rimane una sfida importante nella gestione della malattia. Questo si riflette anche nei risultati di uno studio pubblicato nel 2024, presentato al congresso di quest’anno dell’Associazione Europea di Ematologia (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Related Topics
You May Also Like
- Sospetto di neuroborreliosi?
Il rilevamento dei parametri del liquor specifici per la borrelia fornisce certezza
- Il cervello e la motivazione a mangiare
Perché è così difficile dimagrire?
- Raccomandazione globale, autorizzazione di Swissmedic e limitazione SL
Linee guida dell’OMS sul GLP-1 nell’obesità
- L'obesità nell'infanzia e nell'adolescenza
Interazioni gene-ambiente: determinanti poligenici o monogenici?
- Malformazioni vascolari congenite
Terapia personalizzata prima di una gravidanza pianificata
- Dall’identificazione del rischio all’intervento antinfiammatorio
L’infiammazione come obiettivo terapeutico a sé stante
- Infezione da H. pylori: dati dello studio attuale
Meno carcinomi gastrici e ulcere peptiche dopo l’eradicazione
- Dal sintomo alla diagnosi