A mielofibrose (MF) é uma doença clonal rara das células estaminais e progenitoras hematopoiéticas pluripotentes. Nos últimos anos, registaram-se avanços significativos nas opções de tratamento da MF, mas a anemia continua a ser um grande desafio na gestão da doença. Este facto também se reflecte nos resultados de um estudo de inquérito publicado em 2024, que foi apresentado no congresso deste ano da Associação Europeia de Hematologia (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Related Topics
You May Also Like
- Lúpus sistémico (LES): O que tem a «caixa de ferramentas» de diagnóstico e tratamento para oferecer?
Treat-to-target – Recomendações consensuais para a redução gradual da GC e a utilização de DMARDs
- Terapia assistida por psicadélicos
Situação atual do PAT
- Doenças pulmonares intersticiais
Atualização sobre a fibrose pulmonar idiopática
- Psoríase e excesso de peso: efeitos das terapias à base de incretinas
Estudos clínicos revelam o potencial do semaglutide, do liraglutide e do tirzepatide
- Eosínicos no sangue na DPOC
Quantas medições são necessárias para se ter a certeza?
- Do sintoma ao diagnóstico
Dor abdominal – complexos de von Meyenburg do fígado
- Esclerose múltipla
A fadiga física e psicossocial são os fatores que mais afetam a QVRS
- Malformações vasculares congénitas