La mielofibrosis (MF) es una enfermedad clonal rara de las células madre y progenitoras hematopoyéticas pluripotentes. En los últimos años se han producido avances significativos en las opciones de tratamiento de la MF, pero la anemia sigue siendo un reto importante en el tratamiento de la enfermedad. Así lo reflejan también los resultados de un estudio publicado en 2024, que se presentó en el congreso de este año de la Asociación Europea de Hematología (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Temas relacionados
También podría interesarte
- Hemorragia en el tracto gastrointestinal superior: ¿hematemesis, hematoquecia o melena?
Desde la estratificación del riesgo hasta el tratamiento posendoscópico
- Obesidad, alimentación y salud mental
Depresión, atracones, estigma internalizado
- ¿De la hipertensión a la insuficiencia cardíaca?
Cuándo y cómo se debe intervenir
- Primer tratamiento sustitutivo con PTH en Suiza
Palopegteriparatida en el hipoparatiroidismo crónico
- Estudio de caso
Manifestaciones orofaciales del síndrome de Phelan-McDermid
- Dejar de fumar reduce los riesgos cardiovasculares
Ofrecer apoyo profesional
- Enfermedad renal crónica e hipertensión arterial
No perder de vista las interacciones bidireccionales
- Placas coronarias ateroscleróticas en pacientes de alto riesgo