La mielofibrosis (MF) es una enfermedad clonal rara de las células madre y progenitoras hematopoyéticas pluripotentes. En los últimos años se han producido avances significativos en las opciones de tratamiento de la MF, pero la anemia sigue siendo un reto importante en el tratamiento de la enfermedad. Así lo reflejan también los resultados de un estudio publicado en 2024, que se presentó en el congreso de este año de la Asociación Europea de Hematología (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Temas relacionados
También podría interesarte
- Dolor torácico no anginoso: ¿se trata de un infarto de miocardio?
Desde la clasificación de pacientes hasta la prevención secundaria: una actualización reciente
- Carcinomas epiteliales planos malignos orales (OPSCC/HNSCC)
Opciones terapéuticas innovadoras
- Acné vulgar: opciones terapéuticas tópicas y sistémicas
«Temas de actualidad» en el punto de mira
- Asma: Estrategia GINA 2026
El objetivo no es solo el tratamiento de los síntomas, sino también la reducción de riesgos
- Autodiagnósticos psiquiátricos
Cuando el TDAH y el autismo se ponen de moda de repente
- Xerosis cutis en la tercera edad
Emolientes con humectantes como la urea o la glicerina: evidencia clínica
- Casuística
Neumonía eosinofílica crónica en la AR
- Casística: seudohipoaldosteronismo secundario