Semaglutide - un moderno analogo del GLP-1 nel diabete di tipo 2

Le persone con diabete di tipo 2 hanno una quantità insufficiente di GLP-1 (glucagon-like peptide 1). La semaglutide, che imita il GLP-1 naturale, può compensare questa situazione^.1 Come il GLP-1 endogeno, normalizza la glicemia, favorisce la perdita di peso e mostra meno eventi cardiovascolari^.1,2,*

Quando mangiamo, il nostro intestino produce una sostanza chiamata GLP-1, che stimola la secrezione di insulina dipendente dal glucosio nel pancreas e inibisce quella del glucagone. Inoltre, il GLP-1 rallenta lo svuotamento gastrico, aumenta la sensazione di sazietà e regola centralmente la fame famelica. In questo modo si evita che la glicemia salga troppo.

Nei pazienti con diabete di tipo 2, probabilmente viene rilasciato troppo poco GLP-1 o il suo effetto è compromesso. Tra l’altro, questo è il motivo per cui il livello di glucosio nel sangue di questi pazienti aumenta e di conseguenza anche il valore della loro glicemia a lungo termine, l’_HbA1C. A lungo termine, questo scatena le ben note malattie secondarie micro e macrovascolari che devono essere prevenute. Un analogo del GLP-1 come il Semaglutide è efficace nel prevenirli riportando la glicemia alla normalità^.1

Semaglutide – un moderno e potente analogo del GLP-1

Semaglutide è un analogo del GLP-1 tanto moderno quanto potente, modellato sul GLP-1 naturale.¹Il principio attivo ottimizzato viene scomposto in modo ritardato, prolungando così la durata d’azione^.3Questo crea la possibilità di una somministrazione di semaglutide una volta alla settimana^.1Semaglutide può fare quanto segue:

Normalizza la glicemia elevata in modo glucosio-dipendente e quindi abbassa significativamente l’_HbA1Cdei pazienti^.1
Regolando il senso di sazietà e di fame, può favorire la perdita di peso.*

Tutto questo aiuta i pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato e in sovrappeso (BMI ≥ 28) a raggiungere i loro obiettivi terapeutici grazie a Semaglutide^.1

Di importanza centrale per i pazienti con diabete di tipo 2 è anche la riduzione del rischio cardiovascolare. Gli studi clinici sull’esito cardiovascolare (studi CVOT) mostrano un numero significativamente inferiore di eventi cardiovascolari con semaglutide^.2 Semaglutide ha mostrato un buon profilo di sicurezza, paragonabile ai profili di sicurezza di altri farmaci antidiabetici moderni^.1,2

Ozempic®^–sfruttare il potenziale di Semaglutide

Dall’estate 2018, Semaglutide ^(Ozempic®) è stato approvato in Svizzera per i pazienti affetti da diabete di tipo 2.¹ Ha due punti di forza decisivi per raggiungere gli obiettivi terapeutici: Ottimo controllo glicemico e riduzione significativa del peso.^1,* Inoltre, la terapia con ^Ozempic® nel contesto clinico, controllato con placebo, mostra il 26% in meno di eventi cardiovascolari dopo due anni.²

^Ozempic® offre ai pazienti il vantaggio di essere applicato per via sottocutanea solo una volta alla settimana^.1È disponibile come penna pronta all’uso ed è facile da maneggiare^.1 Questi argomenti convincono anche i pazienti e rafforzano la loro compliance^.4 Da questo dipendono il successo della terapia e la prevenzione di possibili malattie secondarie.

*Ozempic® è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico, ma non è indicato per la perdita di peso o la riduzione degli eventi cardiovascolari^.1

Abbreviazioni: CVOT: Studio sull’Esito Cardiovascolare; GLP-1: Peptide Glucagone-Simile 1.

Riferimenti

1. Ozempic® SmPC, www.swissmedicinfo.ch.

2 Marso et al. Semaglutide ed esiti cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 2. N Engl J Med 2016;375(19):1834-44.

3 Lau J, Bloch P, Schaffer L, et al. Scoperta dell’analogo del peptide glucagone-1 (GLP-1) una volta alla settimana, il semaglutide. J Med Chem 2015; 58: 7370-80.

4 Polonsky et al. Prospettive dei pazienti sui farmaci una volta alla settimana per il diabete. Diabete Obes Metab.2011;13:144-9.

Limitatio: per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2, in terapia combinata esclusiva con metformina, una sulfonilurea o una combinazione di metformina e una sulfonilurea, quando non si raggiunge un adeguato controllo glicemico con questi agenti antidiabetici orali. Per il trattamento come terapia combinata con un’insulina basale da sola o una combinazione di un’insulina basale con metformina, se non si ottiene un adeguato controllo della glicemia con questi trattamenti. Almeno BMI 28. I farmaci aggiuntivi per la riduzione del peso non sono rimborsati dall’assicurazione sanitaria.

^Ozempic® Z: Semaglutide 1,34 mg/ml. I: ^Ozempic® è utilizzato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico: come monoterapia quando la metformina è controindicata o intollerante; in combinazione con altri farmaci che abbassano la glicemia. D: La dose iniziale di ^Ozempic® è di 0,25 mg una volta alla settimana. Dopo 4 settimane, la dose deve essere aumentata a 0,5 mg una volta alla settimana. Per migliorare il controllo del glucosio nel sangue, dopo almeno 4 altre settimane alla dose di 0,5 mg una volta alla settimana, la dose può essere aumentata a 1 mg una volta alla settimana. L’aggiustamento della dose non è necessario negli anziani, nei pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa. ^Ozempic® si usa una volta alla settimana, in qualsiasi momento e indipendentemente dai pasti. AI: Ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti secondo “Composizione”. VM: ^Ozempic® non deve essere utilizzato nei pazienti con diabete mellito di tipo 1 o per il trattamento della chetoacidosi diabetica. L’uso di agonisti del recettore GLP-1 può essere associato a effetti gastrointestinali avversi. Se si sospetta una pancreatite, ^Ozempic® deve essere interrotto. I pazienti che ricevono ^Ozempic® in combinazione con una sulfonilurea o un’insulina possono essere a maggior rischio di ipoglicemia. ^Ozempic® deve essere utilizzato solo nei pazienti con retinopatia diabetica sotto stretto controllo oftalmologico. IA: Il ritardo dello svuotamento gastrico causato da semaglutide può influire sull’assorbimento di medicinali orali concomitanti. UW: Molto comune: ipoglicemia se usato con insulina o sulfonilurea, nausea, diarrea. Comune: ipoglicemia se usato con altri OAD, diminuzione dell’appetito, vertigini, complicazioni della retinopatia diabetica, vomito, dolore addominale, tensione addominale, costipazione, dispepsia, gastrite, reflusso gastro-esofageo, eruttazione, flatulenza, colelitiasi, aumento della lipasi, aumento dell’amilasi, perdita di peso, affaticamento. Occasionali: disgeusia, aumento della frequenza cardiaca, reazioni al sito di iniezione, pancreatite acuta. Raro: Reazione anafilattica. P: ^Ozempic® DualDose 0,25 mg o 0,5 mg: 1 penna preriempita da 1,5 ml; ^Ozempic® FixDose 1 mg: 2 penne preriempite da 1,5 ml, 1 penna preriempita da 3 ml (B). V4.0. Informazioni dettagliate sono disponibili sul sito www.swissmedicinfo.ch.

Numero di rilascio CH20OZM00083