This content is machine translated Neuropaediatria Encefalopatia epiléptica devido a neurotransmissão GABA deficiente? Os cientistas demonstraram recentemente que as raras desajustes hereditárias em SLC32A1, um gene que codifica o transportador de ácido gama-aminobutírico vesicular, podem causar epilepsia genética com convulsões febris. Agora a…
View Post 5 min This content is machine translated Deficiência de hormonas de crescimento na infância e adolescência Opções de tratamento actuais – uma actualização A deficiência da hormona de crescimento pode ser congénita, adquirida ou idiopática. O curso clínico depende da idade e da gravidade da deficiência da hormona de crescimento. O tratamento da…
View Post 4 min This content is machine translated TDAH em crianças: Estudo de imagem O metilfenidato aumenta a actividade espontânea nos núcleos acusados O metilfenidato tem sido utilizado no tratamento do ADHD há décadas. Há diferentes hipóteses sobre como exactamente este psicoestimulante desdobra os seus efeitos. Um destes relaciona-se com o metilfenidato que…
View Post 13 min This content is machine translated Que procedimento para que idade? Inalação com crianças Até 5% das crianças e adolescentes nos países de língua alemã vivem com doenças das vias respiratórias – especialmente dos pulmões – e fazem terapia medicamentosa em caso de exacerbações,… CME-Test
View Post 7 min This content is machine translated Asma de início precoce Proteger as crianças pequenas dos factores de risco Cerca de 14% dos adolescentes em todo o mundo sofrem de sintomas de asma. A doença representa assim um fardo de saúde considerável para as crianças. A exposição a factores…
View Post 3 min This content is machine translated Desordem do espectro do autismo A gestão do tratamento sob o signo da diversidade A perturbação do espectro do autismo é uma das perturbações do autismo. É uma profunda perturbação do desenvolvimento com início na primeira infância e um curso crónico. Um défice fundamental…
View Post 1 min This content is machine translated Estudo de caso da clínica Melanocitose dérmica atípica Num doente pediátrico, a melanocitose dérmica atípica levou ao diagnóstico de mucopolissacaridose tipo II, também conhecida como “doença de Hunter”.
View Post 5 min This content is machine translated Estratégias de prevenção Abordar os sintomas da asma em crianças numa fase precoce Os sintomas semelhantes aos da asma são frequentemente observados na primeira infância e são frequentemente a razão para a hospitalização, especialmente em crianças pequenas. Há muitos factores de risco para…
View Post 8 min This content is machine translated Psoríase em placas Recomendações de orientação actualizadas para crianças e adolescentes O tratamento precoce em crianças e adolescentes com psoríase é um importante alvo de abastecimento. A directriz s2k actualizada fornece apoio à decisão baseada em provas para a selecção de uma…
View Post 4 min This content is machine translated Diabetes tipo 1 Novos conhecimentos sobre o desenvolvimento de doenças auto-imunes em crianças O estudo lança luz pela primeira vez sobre a dinâmica dos níveis de glucose no sangue e a auto-imunidade na primeira infância: Quando e porquê a diabetes tipo 1 se…
View Post 9 min This content is machine translated Queimadura dos pais Excluindo a rescisão: Quando atinge os seus limites como pai O esgotamento com o principal sintoma de exaustão está geralmente associado a ser sobrecarregado por factores de stress crónico num contexto profissional. No entanto, a experiência clínica e o intenso… CME-Test
