O sistema de saúde não está apenas sob constante pressão de desempenho, mas também sob uma pressão de custos cada vez maior. Isto também se aplica às empresas de medicamentos genéricos na Suíça. No entanto, Mepha sente que pode lidar com a pressão e obter um equilíbrio positivo.
A 20 de Novembro, em Zurique, o enfoque foi tanto no mercado suíço de genéricos em geral como no desenvolvimento da Mepha em particular. Há quatro anos, após dificuldades financeiras por parte do principal accionista financeiro, a Merck na Alemanha, amanheceu um período turbulento para Mepha. Após a aquisição pela Cephalon, juntou-se ao Grupo internacional Teva. Em 2012, as secções de produção e investigação e desenvolvimento foram vendidas e a sede da empresa foi deslocada de Aesch para Basileia.
A actual estrutura da empresa pode ser dividida nas subdivisões Teva Pharma AG (comercialização de produtos originais) e Mepha Pharma AG (comercialização da gama de produtos genéricos). Ambos serão combinados sob o guarda-chuva da Mepha Schweiz AG. Outro desenvolvimento é o estabelecimento de uma joint-venture com a Proctor & Gamble. “A comercialização de produtos com receita médica ainda constitui o negócio principal da Mepha com mais de 90%”, diz Andreas Bosshard, Director Geral da Mepha Schweiz AG em Zurique.
Embora a Mepha tenha lançado 11 genéricos no ano corrente, o crescimento no sector dos genéricos manteve-se bastante abaixo do crescimento global do mercado suíço de genéricos de 7,8%, com um aumento de 5,9%. A Bosshard vê a razão disto no facto de que cada vez mais empresas originais também entram no mercado quando as grandes patentes expiram e oferecem o seu próprio produto genérico.
Expansão da carteira
A estratégia de expansão da carteira de produtos inclui também a área das especialidades. Aqui, por exemplo, o Grupo Teva é já o líder mundial do mercado com Copaxone®, uma terapêutica para reduzir as reacções inflamatórias no SNC na esclerose múltipla (EM). “Temos outro medicamento em preparação para o tratamento da EM e, no futuro, iremos também concentrar-nos nos nossos próprios novos desenvolvimentos na terapia do cancro, doenças respiratórias e biossimilares”, disse o Dr. Lars Thiele, Chefe de Medicamentos de Especialidade da Teva Pharma AG. Espera-se muito de Laquinimod, em particular. A terapia da EM destina-se a retardar a progressão da incapacidade de forma precoce e significativa, mas a substância ainda não foi aprovada. Em ensaios clínicos até à data, houve uma melhoria confirmada de 36% com laquinimod 0,6 mg [1].
Os medicamentos são apenas uma parte dos custos totais de saúde
Como apresentação final, o Dr Peter Huber, Director Geral da Intergenerika, falou sobre a situação geral dos fabricantes de genéricos:
“Na Suíça, menos de 10% dos custos dos cuidados de saúde são atribuíveis aos medicamentos. No entanto, os preços dos medicamentos são muitas vezes vistos como factores de custo e pilhados”. Isto é injustificado, especialmente no que diz respeito ao mercado genérico, uma vez que estes são em média cerca de 30% mais baratos do que os produtos originais. Isto alivia os custos dos cuidados de saúde não só directamente através do preço mais baixo, mas também indirectamente através da concorrência com os fabricantes originais. Desta forma, mais de mil milhões de francos suíços podem ser poupados por ano na Suíça. A avaliação do Dr Huber sobre o mercado de genéricos suíços é fundamentalmente positiva: “Os genéricos suíços são de muito alta qualidade e não são de forma alguma inferiores aos originais. É igualmente importante que, por lei, todos os tamanhos de embalagens e dosagens devem ser oferecidos na Suíça, correspondendo aos originais. Por esta razão, a associação é também contra o princípio mais barato. Isto levou a consequências extremamente negativas noutros países como a Alemanha, Holanda ou Dinamarca. Por exemplo, na Holanda, onde o modelo de preferência foi introduzido: Aqui, os novos medicamentos são adquiridos de duas em duas semanas através de um processo de concurso. Isto levou a que os pacientes tomassem os seus medicamentos incorrectamente 500.000 vezes por ano. A razão para isto é que os doentes por vezes recebem embalagens com textos em línguas estrangeiras ou falta o folheto informativo, uma vez que as bolhas individuais são preenchidas em saquetas neutras. Um problema adicional é que os pacientes têm de mudar constantemente para novas preparações devido às contínuas alterações de preços dos medicamentos individuais. Isto torna o cumprimento mais difícil e pode também abalar a confiança na terapia.
Fonte: Evento de mídia “Mepha and the Swiss generics market”, 20 de Novembro de 2013, Zurique.
Literatura:
- Comi G et al: Apresentado em: 63ª Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia; 9-6 de Abril de 2011 Honolulu, HI. Neurologia 2011; 76(14).
PRÁTICA DO GP 2014; 9(1): 7-8