This content is machine translated Relato de caso Síndrome KID – uma displasia ectodérmica rara A síndrome de queratite-ictiose-surdez (KID) é uma genodermatose muito rara. Os principais sintomas incluem descamação ictiosiforme da pele, hiperqueratose das palmas das mãos, surdez sensorial e queratite. As complicações típicas...…
View Post 2 min This content is machine translated Doenças de pele rara Síndrome de Clouston – uma displasia ectodérmica hidrótica A síndrome de Clouston é uma doença hereditária autossómica dominante caracterizada pelos principais sintomas de hiperqueratose, distrofia das unhas e alopecia. A síndrome é causada por mutações no gene GJB6,…
