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153 Publicaciones
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Enfermedad hereditaria del tejido conjuntivo con componente vascular

Aunque en la actualidad se dispone de pruebas genéticas específicas, el diagnóstico del síndrome de Marfan sigue basándose principalmente en criterios clínicos específicos, en particular la clasificación revisada de Gante....…
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Movilidad del paciente con una herida en el pie

Los podólogos son terapeutas especialmente formados en la terapia de los pies y las piernas y cuyo ámbito de responsabilidad abarca desde el tratamiento preventivo, terapéutico y rehabilitador hasta los…
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¿Dolor de espalda debido a SpA axial?

La espondiloartritis axial (axSpA) es una de las enfermedades reumáticas inflamatorias más comunes que afectan al esqueleto axial. El dolor de espalda y la limitación de la movilidad en la…
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Cuando la movilidad excesiva se convierte en un problema

La clasificación internacional de 2017 sustituye a los términos anteriores para la hipermovilidad articular sintomática. El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y el trastorno del espectro de hipermovilidad (HSD) son diagnósticos…
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AINE orales y glucocorticoides como analgésicos eficaces

Un equipo de investigación de la Universidad de Copenhague realizó un análisis secundario basado en los datos de 72 estudios aleatorizados con un total de más de 7500 participantes para…
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  • This content is machine translated Osteoporosis

Nuevos avances en diagnóstico y terapia

Desde 2018, la actualización de la directriz S3 Profilaxis, diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis (AWMF 183-001) tuvo lugar tras la actualización previa de las preguntas PICO (Población-Intervención-Comparación-Resultados) subyacentes para…
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  • This content is machine translated ERC-MBD

Terapia de la osteoporosis en la insuficiencia renal crónica

La disfunción renal provoca graves cambios en la densidad y la mineralización óseas. Estas irregularidades se resumen bajo el término ERC-MBD (Enfermedad Renal Crónica – Trastorno Mineral y Óseo) .…
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  • This content is machine translated Enfermedades raras

El síndrome de Alagille

Este raro trastorno genético se asocia a múltiples síntomas de varios sistemas orgánicos, afectando sobre todo al hígado y al corazón. La causa es una mutación en el cromosoma 1…
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