Accélération de la régénération des cellules épithéliales après une infection à rhinovirus

Une autre étude expérimentale en laboratoire sur des cellules épithéliales humaines renforce le potentiel antiviral d’un extrait spécial de pélargonium. Fang et al. ont montré que la régénération des cellules épithéliales des voies respiratoires humaines endommagées par une infection à rhinovirus était stimulée de manière dose-dépendante et que la défense contre les virus était améliorée.

L’extrait spécial de pélargonium EPs® 7630 est obtenu à partir des racines de Pelargonium sidoides et peut réduire la gravité et la durée des infections aiguës des voies respiratoires chez l’homme [1,2]. Plusieurs études in vitro ont montré les effets antiviraux de l’EPs® 7630 sur les coronavirus (y compris le SARS-CoV-2), le virus de la grippe A, le virus respiratoire syncytial (RSV) et également le rhinovirus-16 [3–7]. L’infection à rhinovirus (RV) est la cause la plus fréquente de rhume et d’exacerbation pulmonaire chez les enfants, les personnes âgées et les patients atteints de maladies pulmonaires inflammatoires chroniques [8–11]. Considérant que l’homéostasie des cellules épithéliales des voies respiratoires est très importante non seulement pour la défense contre les agents pathogènes viraux, mais aussi pour la guérison des infections des voies respiratoires, Fang et al. ont étudié l’effet de l’homéostasie des cellules épithéliales des voies respiratoires sur la guérison des infections. comment EPs® 7630 agit dans les cellules épithéliales humaines infectées par le RV-16 et dans des échantillons témoins non infectés.

Les chercheurs ont évalué les résultats suivants [1] :

Prolifération des cellules épithéliales à partir d’un comptage manuel des cellules,
cicatrisation épithéliale par “scratch assay”,
Composition de la matrice extracellulaire à l’aide de Western Blot et d’ELISA à base de cellules,
protéines épithéliales de la jonction serrée par Western Blot.

Aperçu des principaux résultats

Une infection à rhinovirus réduit significativement le nombre de cellules épithéliales saines sur une période de 48 h [1]. La pré-incubation avec EPs® 7630 a contrecarré cet effet en stimulant la prolifération cellulaire en fonction de la concentration (0,1-10 µg/mL) [1]. En outre, l’extrait a modifié la matrice extracellulaire des cellules épithéliales de manière à réduire l’expression du collagène pro-inflammatoire de type I et à augmenter la fibronectine, essentielle au maintien de la fonction de barrière des cellules épithéliales. Cela peut contribuer à éviter une (sur)infection bactérienne des cellules épithéliales.

En plus d’une augmentation de l’expression de la E-cadhérine – une constatation qui avait déjà été faite dans les données précédentes de ce groupe de travail – l’EPs® 7630 a également régulé à la baisse l’un des principaux récepteurs des rhinovirus (ICAM-1), ce qui rend l’arrimage des virus plus difficile [1]. D’autre part, l’expression de la β-défensine-1, significativement régulée à la hausse par l’EPs® 7630, améliore la défense de l’hôte [1]. En outre, les cellules épithéliales expérimentalement blessées ont récupéré plus rapidement sous EPs® 7630, qu’il s’agisse de cellules épithéliales témoins ou de cellules épithéliales infectées par le RV16.

En résumé, la réduction de la durée des symptômes des infections virales des voies respiratoires sous EPs® 7630 peut s’expliquer par les effets observés dans cette étude. Étant donné que la régénération des cellules épithéliales a lieu à un stade ultérieur d’une infection respiratoire aiguë, on peut en déduire que l’extrait est efficace non seulement au début, mais tout au long de l’infection virale des voies respiratoires.

Littérature :

Fang L. et al. : EPs® 7630 stimule les mécanismes de réparation des tissus et modifie l’expression de la protéine de jonction étroite dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines. Int J Mol Sci 2023 ; 24 : 11230.
https://doi.org/10.3390/ijms241311230.
Swissmedic : Information sur les médicaments, www.swissmedicinfo.ch,(dernière consultation 29.05.2024)
Roth M, et al : Pelargonium sidoides radix extract EPs 7630 reduces rhinovirus infection through modulation of viral binding proteins on human bronchial epithelial cells. PLoS ONE 2019 ; 14:e0210702. doi : 10.1371/journal.pone.0210702.
Roth M, Sun Q, Tamm M : Up-Regulated Vitamin D Receptor by Pelargonium sidoides Extract EPs® 7630 Contributes to Rhinovirus Defense in Bronchial Epithelial Cells. Pharmaceuticals 2021 ; 14 : 172. doi : 10.3390/ph14020172.
Michaelis M, Doerr HW, Cinatl J, Jr : Étude de l’influence de EPs® 7630, une préparation médicamenteuse à base de Pelargonium sidoides, sur la réplication d’un large panel de virus respiratoires. Phytomedicine 2011 ; 18 : 384-386.
Theisen LL, Muller CP : EPs® 7630 (Umckaloabo®), un extrait de racines de Pelargonium sidoides, exerce une activité anti-virus grippal in vitro et in vivo. Antiviral Res 2012 ; 94 : 147-156.
Papies J, et al. : Effets antiviraux et immunomodulateurs du Pelargonium sidoides DC. Root Extract EPs®7630 dans des cellules pulmonaires humaines infectées par le SARS-CoV-2. Front. Pharmacol. 2021 ; 12 : 757666.
doi : 10.3389/fphar.2021.757666.
Mehta AK, et al : Le membre de la famille du facteur de nécrose tumorale LIGHT agit avec l’IL-1β et le TGF-β pour promouvoir le remodelage des voies respiratoires pendant l’infection à rhinovirus. Allergy 2018 ; 73 : 1415-1424.
Oldenburger A, et al : A-kinase anchoring proteins contribute to loss of E-cadherin and bronchial epithelial barrier by cigarette smoke. Am J Physiol Cell Physiol 2014 ; 306 : C585-C597.
Kerr SL, Mathew C, Ghildyal R : Rhinovirus et mort cellulaire. Viruses 2021 ; 13 : 629. doi : 10.3390/v13040629.
Minor DM, Proud D : Rôle du rhinovirus humain dans le déclenchement de la transition épithélio-mésenchymateuse des voies aériennes humaines. Respir Res 2017 ; 18 : 110. doi : 10.1186/s12931-017-0595-9.