Les mutations rares de l’EGFR, telles que les modifications de l’insertion de l’exon 20, ont longtemps été considérées comme une impasse thérapeutique dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Les données actuelles montrent que des mécanismes d’action innovants ouvrent également des options cliniquement pertinentes pour le NSCLC. Grâce à des diagnostics moléculaires très sensibles et à de nouveaux formats d’anticorps, ce groupe de patients fait désormais l’objet d’une attention accrue de la part de l’oncologie de précision.
Autoren
- Dr. oec. Odile Schwarz-Herion
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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