Las mutaciones raras del EGFR, como los cambios de inserción en el exón 20, se han considerado durante mucho tiempo un callejón sin salida terapéutico en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Los datos actuales muestran que los mecanismos de acción innovadores también abren opciones clínicamente relevantes en el CPNM. Gracias a los diagnósticos moleculares de alta sensibilidad y a los nuevos formatos de anticuerpos, este grupo de pacientes se encuentra ahora más en el punto de mira de la oncología de precisión.
Autoren
- Dr. oec. Odile Schwarz-Herion
Publikation
- InFo ONKOLOGIE & HÄMATOLOGIE
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