This content is machine translated Mélanome uvéal Développement d’une thérapie à base de cellules CAR-T dans le mélanome choroïdien Les cellules T dotées d’une spécificité tumorale grâce à l’expression d’un récepteur antigénique chimérique (chimeric antigen receptor ; CAR) prennent de plus en plus d’importance. Elles sont déjà de plus… CME-Test
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Myasthénie grave Les choses bougent dans la gestion du traitement des maladies auto-immunes La myasthénie grave (ou myasthénie tout court) est une maladie rare dans laquelle le système immunitaire se retourne contre son propre corps. Les auto-anticorps perturbent la transmission des impulsions à…
Lire l'Article 6 min This content is machine translated Virus varicelle-zona Recommandations suisses de vaccination en prophylaxie primaire et secondaire L’OFSP et la Commission fédérale pour les vaccinations recommandent la vaccination contre le zona avec le vaccin sous-unitaire adjuvanté pour les personnes en bonne santé à partir de 65 ans…
Lire l'Article 2 min This content is machine translated Première transplantation oculaire aux États-Unis Restauration de la fonction visuelle néanmoins irréaliste Une équipe de chirurgiens a déclaré avoir réalisé à New York la première transplantation complète d’un œil au monde. La Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e.V. (DOG) félicite cette performance chirurgicale et…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated RECHERCHE Développement d’une biopuce ressemblant à la rétine Une équipe internationale dirigée par Francesca Santoro, chercheuse à Jülich, a mis au point une biopuce intelligente qui imite la rétine de l’œil. Avec ce type de bioélectronique et d’autres,…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Maladies rares Le syndrome d’Alagille Cette maladie génétique rare s’accompagne de symptômes multiples touchant plusieurs systèmes d’organes, notamment le foie et le cœur. Le médecin français Daniel Alagille a été le premier à décrire ce…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Maladies rares Critères de diagnostic actuels de la neurofibromatose de type 1 – une mise à jour La neurofibromatose de type 1, également connue sous le nom de “maladie de von Recklinghausen”, est une maladie génétique rare touchant plusieurs organes. Les anomalies choroïdiennes sont une caractéristique fréquente…
Lire l'Article 7 min This content is machine translated Dystrophie rétinienne due à une mutation du RPE65 Un médicament de thérapie génique améliore la vision Il existe un grand nombre de mutations différentes qui peuvent être à l’origine d’une dystrophie rétinienne héréditaire. Grâce au développement de méthodes modernes d’analyse génétique moléculaire, la plupart des causes…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Rétinopathie diabétique Le dépistage précoce augmente les chances de traitement La rétinopathie diabétique peut être diagnostiquée à un stade précoce grâce à une endoscopie du fond d’œil et à d’autres méthodes de diagnostic. Il existe aujourd’hui des traitements innovants qui…
Lire l'Article 2 min This content is machine translated Maladies rares Syndrome de Von Hippel-Lindau Le syndrome de Von Hippel-Lindau est dû à des mutations du gène VHL et se caractérise par des hémangioblastomes du cerveau, de la moelle épinière et de la rétine de…
Lire l'Article 3 min This content is machine translated Rosacée : nouvelle ligne directrice S2k Classification basée sur le phénotype pour le diagnostic et le traitement La rosacée est perçue comme une gêne par les patients et peut entraîner une stigmatisation. La nouvelle ligne directrice S2k explique la classification basée sur les symptômes en fonction des…
