Diagnostic à un stade précoce, classifications pronostiques et perspectives

L’amylose cardiaque, et plus particulièrement la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine de type sauvage (ATTRwt-CA), a pris une importance considérable au cours des dernières années. A l’origine, elle était considérée comme une maladie rare avec un âge de manifestation (généralement) tardif. Des découvertes récentes et une meilleure imagerie (notamment grâce à des traceurs spécifiques à l’os dans la scintigraphie et à l’échocardiographie de suivi du speckle) ont montré que l’ATTRwt-CA est plus fréquente qu’on ne le pensait chez les patients âgés présentant des signes de restriction/hypertrophie.