Die kardiale Amyloidose, speziell die Wildtyp-Transthyretin-Amyloidkardiomyopathie (ATTRwt-CA), hat in den letzten Jahren deutlich an Bedeutung gewonnen. Ursprünglich wurde sie als seltene Erkrankung mit (zumeist) spätem Manifestationsalter angesehen. Neuere Erkenntnisse und eine verbesserte Bildgebung (insbesondere mittels knochenspezifischer Tracer im Szintigramm und Speckle-Tracking-Echokardiografie) haben gezeigt, dass ATTRwt-CA bei älteren Patienten mit restriktiven/hypertroph anmutenden Befunden häufiger ist als vermutet.
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