En raison de son hétérogénéité phénotypique et de sa pathogenèse multifactorielle, l’hidradénite suppurée est une maladie complexe dont le traitement peut s’avérer difficile. Heureusement, la recherche a récemment réalisé des percées significatives, comme en témoignent la disponibilité de plusieurs médicaments biologiques et les études en cours sur plusieurs candidats médicaments issus du domaine des anticorps monoclonaux et des petites molécules. L’évolution de la gamme de traitements et d’autres innovations sont reflétées dans la directive européenne S2k récemment publiée.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- DERMATOLOGIE PRAXIS
Related Topics
Vous devriez également aimer
- Tumeurs neuroendocrines
Médecine de précision en matière de diagnostic et de traitement
- Syndrome du côlon irritable
Trouble fonctionnel de l’interaction intestin-cerveau – un concept biopsychosocial
- Agonistes des récepteurs GLP1
Influence positive sur la consommation de substances et la dépendance
- Apnée du sommeil et maladies cardiovasculaires
A bout de souffle dans la nuit
- Diagnostic, différenciation et traitement multimodal
Maladies vulvaires et vulvodynie
- Du symptôme au diagnostic
Douleurs abdominales – Lipome prostatique
- Embolie pulmonaire aiguë : nouvelle ligne directrice de l'AHA/ACC
Recommandations pratiques pour un triage stratifié en fonction des risques
- Pourquoi la lipoprotéine(a) est le plus grand vide thérapeutique en cardiologie