Chez les patients présentant des taux de tryptase très élevés, il est recommandé de procéder à une analyse de la mutation KIT à partir de la moelle osseuse. Une mutation ponctuelle du codon 816 du gène KIT est souvent détectée, en particulier chez les adultes. Outre le traitement axé sur les symptômes, qui cible les médiateurs mastocytaires, il existe également des traitements cytoréducteurs pour les formes agressives de mastocytose systémique – dont la cible est la réduction de la charge mastocytaire néoplasique.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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