Le terme “syndrome DIDMOAD”, acronyme des symptômes caractéristiques de cette maladie neurodégénérative autosomique récessive décrite pour la première fois en 1938, sert d’alternative : Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Opticus-Atrophie et Taubness/Deafness. Chez la grande majorité des patients, des mutations dans le gène WFS1 peuvent être détectées.
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Related Topics
Vous devriez également aimer
- Inhibiteurs de SGLT2
Un langage clair et simple améliore la sécurité des patients
- Dermatite atopique modérée à sévère
Biothérapies établies et nouvelles : le paysage thérapeutique évolue
- Détecter l'IRC à un stade précoce et éviter la dialyse
Dépister régulièrement les diabétiques et les hypertendus et utiliser les thérapies modernes
- Du symptôme au diagnostic
Douleurs abdominales – Testicules inguinaux
- Série de cas
Syndrome d’activation des mastocytes (MCAS)
- Diabète gestationnel
Prévention significative des MCV grâce à cinq facteurs de style de vie
- Approches thérapeutiques modernes du mélanome
Stratégies innovantes pour surmonter la résistance à l’immunothérapie
- Syndrome du côlon irritable