L’hypertension artérielle pulmonaire (HAP) se caractérise, sur le plan hémodynamique, par une augmentation de la pression dans la circulation vasculaire pulmonaire. Elle a longtemps été considérée comme une « maladie modèle », car elle touchait souvent des femmes jeunes ne présentant pas d’antécédents médicaux significatifs. Cependant, de nombreux patients sont aujourd’hui plus âgés au moment du diagnostic, présentent des comorbidités cardiovasculaires ou affichent un phénotype cardio-pulmonaire caractérisé par une capacité de diffusion réduite et des antécédents de tabagisme.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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