Nicht jede präkapilläre PH ist gleich 

Die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist hämodynamisch durch eine Druckerhöhung im pulmonalvaskulären Kreislauf definiert. Sie galt lange als «Model-Krankheit», da oft junge Frauen ohne relevante Vorerkrankungen betroffen waren. Doch viele Patientinnen und Patienten sind heute bei Diagnosestellung älter, weisen kardiovaskuläre Begleiterkrankungen auf oder zeigen einen kardio-pulmonalen Phänotyp mit eingeschränkter Diffusionskapazität und Raucheranamnese.