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  • Ipertensione arteriosa polmonare idiopatica (iPAH)

Non tutte le ipertensioni precapillari sono uguali

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L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è definita dal punto di vista emodinamico da un aumento della pressione nel circolo vascolare polmonare. È stata a lungo considerata una «malattia modello», poiché colpiva spesso giovani donne senza patologie pregresse rilevanti. Tuttavia, oggi molti pazienti, al momento della diagnosi, sono più anziani, presentano comorbilità cardiovascolari oppure mostrano un fenotipo cardiopolmonare caratterizzato da ridotta capacità di diffusione e anamnesi di tabagismo.

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Autoren
  • Jens Dehn
Publikation
  • InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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