Les angiosarcomes cardiaques primaires comptent parmi les tumeurs malignes les plus rares et les plus agressives. Leur symptomatologie non spécifique, leur progression rapide et la complexité du diagnostic différentiel rendent leur détection précoce très difficile. Le diagnostic et le traitement représentent un défi dans de nombreux cas, malgré l’imagerie moderne.
Vous devriez également aimer
- Syndrome adrénogénital
Suivi clinique de la naissance à l’âge adulte
- Nouvelles autorisations de mise sur le marché, données d'études récentes et évolution de l'ADC
Conjugués anticorps-médicament en oncologie gynécologique
- Du symptôme au diagnostic
Pneumologie – Covid-19 : un retour en arrière
- Anévrismes de l'aorte abdominale en soins primaires
Dépistage et prophylaxie stratifiés en fonction des risques
- Chirurgie plastique et microchirurgie reconstructive dans le DFS
Préservation fonctionnelle des membres entre contrôle des infections, médecine vasculaire et resurfaçage
- Cardiologie
Mini-invasif – le triomphe silencieux de la chirurgie cardiaque moderne
- Troubles neurocognitifs liés à l'âge