Il s’agit de la première nouvelle classe de principes actifs antihypertenseurs depuis des années : le 18 mai 2026, l’agence américaine de réglementation des médicaments (FDA) a autorisé le Baxdrostat (Baxfendy) en tant que premier et unique inhibiteur de l’aldostérone synthase destiné au traitement de l’hypertension. Cette substance s’attaque à l’une des causes profondes de l’hypertension difficile à contrôler – la production excessive d’aldostérone – et abaisse la tension artérielle là où les traitements établis atteignent souvent leurs limites. Cette autorisation s’appuie sur l’étude de phase III BaxHTN, complétée par l’étude Bax24 portant sur la mesure de la pression artérielle sur 24 heures chez les patients atteints d’hypertension résistante. Avec le lorundrostat, deuxième inhibiteur de l’aldostérone synthase, et le zilebesiran, une approche basée sur l’ARN, toute une vague de nouveaux principes thérapeutiques se profile.
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