Es ist die erste neue antihypertensive Wirkstoffklasse seit Jahren: Am 18. Mai 2026 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA Baxdrostat (Baxfendy) als ersten und einzigen Aldosteronsynthase-Hemmer zur Behandlung der Hypertonie zugelassen. Die Substanz setzt an einer Wurzel der schwer einstellbaren Hypertonie an – der überschiessenden Aldosteronproduktion – und senkt den Blutdruck dort, wo etablierte Mittel oft an ihre Grenzen stossen. Getragen wird die Zulassung von der Phase-III-Studie BaxHTN, flankiert von der Bax24-Studie zur 24-Stunden-Blutdruckmessung bei resistenter Hypertonie. Mit Lorundrostat als zweitem Aldosteronsynthase-Hemmer und Zilebesiran als RNA-basiertem Ansatz zeichnet sich zudem eine ganze Welle neuer Therapieprinzipien ab.
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