Trata-se da primeira nova classe de princípios ativos anti-hipertensivos há vários anos: a 18 de maio de 2026, a Agência de Alimentação e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o Baxdrostat (Baxfendy) como o primeiro e único inibidor da aldosterona sintase para o tratamento da hipertensão. A substância atua numa das causas da hipertensão difícil de controlar — a produção excessiva de aldosterona — e reduz a pressão arterial nos casos em que os medicamentos convencionais muitas vezes atingem os seus limites. A autorização baseia-se no estudo de Fase III BaxHTN, acompanhado pelo estudo Bax24 sobre a medição da pressão arterial durante 24 horas em casos de hipertensão resistente. Com o lorundrostat como segundo inibidor da aldosterona sintase e o zilebesiran como abordagem baseada no ARN, está a surgir, além disso, toda uma onda de novos princípios terapêuticos.
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