La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale cronica, progressiva, fatale e legata all’età, la cui eziologia e patogenesi sono ancora in gran parte sconosciute. È importante identificare i pazienti con IPF ad alto rischio di mortalità, in modo che un trattamento precoce e appropriato possa migliorare la loro prognosi. Pertanto, l’indagine sui biomarcatori prognostici disponibili e affidabili per l’IPF è fondamentale.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
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