La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale cronica, progressiva, fatale e legata all’età, la cui eziologia e patogenesi sono ancora in gran parte sconosciute. È importante identificare i pazienti con IPF ad alto rischio di mortalità, in modo che un trattamento precoce e appropriato possa migliorare la loro prognosi. Pertanto, l’indagine sui biomarcatori prognostici disponibili e affidabili per l’IPF è fondamentale.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
You May Also Like
- Trattamento del diabete di tipo 2: continua il cambiamento di paradigma
La protezione degli organi cardiorenali sta venendo sempre più alla ribalta
- Semaglutide e tirzepatide in HFpEF e T2D/obesità
Prospettiva di miglioramento della prognosi cardiovascolare
- Rapporto di caso: sarcoidosi alveolare
Insufficienza respiratoria acuta ipossiemica come manifestazione iniziale
- "Atlante della sanità svizzera"
Situazione dell’approvvigionamento in Svizzera: aggiornamento
- Cancro al polmone
Team multidisciplinari in oncologia
- Sindrome adrenogenitale
Assistenza clinica dalla nascita all’età adulta
- Psoriasi: terapie di sistema nella pratica quotidiana
I dati attuali del mondo reale in un colpo d’occhio
- Acidi grassi Omega-3 per l'obesità e il diabete di tipo 2