La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale cronica, progressiva, fatale e legata all’età, la cui eziologia e patogenesi sono ancora in gran parte sconosciute. È importante identificare i pazienti con IPF ad alto rischio di mortalità, in modo che un trattamento precoce e appropriato possa migliorare la loro prognosi. Pertanto, l’indagine sui biomarcatori prognostici disponibili e affidabili per l’IPF è fondamentale.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
You May Also Like
- Sindrome da fibromialgia
Evoluzione, diagnostica, epidemiologia e terapia di una patologia
- In tutti i tipi di tumore
Medici assistenti a quattro zampe – Cani da terapia in ambito clinico
- Obesità: oltre la metà delle persone affette soffre di fegato grasso
Dallo screening all’intervento multimodale con GLP-1-RA o resmetirom
- Opzioni terapeutiche orali innovative per la psoriasi: Icotrokinra e Zasocitinib
Immunomodulazione di prim’ordine unita alla praticità: i dati disponibili finora sono convincenti
- Studio preclinico sull’estratto speciale di Ginkgo biloba
Quale ruolo svolgono le proantocianidine?
- Miastenia grave: terapie immunomodulanti per il trattamento a lungo termine
Maggiori possibilità grazie a classi di principi attivi innovativi
- Malattie polmonari interstiziali
Aggiornamento sulla fibrosi polmonare idiopatica
- Chirurgia plastica e microchirurgia ricostruttiva per la DFS