La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale cronica, progressiva, fatale e legata all’età, la cui eziologia e patogenesi sono ancora in gran parte sconosciute. È importante identificare i pazienti con IPF ad alto rischio di mortalità, in modo che un trattamento precoce e appropriato possa migliorare la loro prognosi. Pertanto, l’indagine sui biomarcatori prognostici disponibili e affidabili per l’IPF è fondamentale.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
You May Also Like
- Psiconcologia
La comunicazione come chiave per l’aderenza alla terapia
- Neoplasia blastica delle cellule dendritiche plasmacitoidi
Una rara neoplasia dal punto di vista dermatologico
- Colite ulcerosa
Nuovi approcci al trattamento
- Dal sintomo alla diagnosi
Carcinoma polmonare – Tumore di Pancoast
- Trombosi venosa profonda
Trattamento ambulatoriale o in regime di ricovero?
- Dal sintomo alla diagnosi
Dolore addominale – Neoplasia mucinosa papillare intraduttale
- IBDmatters - Trattamenti terapeutici avanzati
Esami e considerazioni prima della terapia
- “Atlante della sanità svizzera”