La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial crónica, progresiva, mortal y relacionada con la edad cuya etiología y patogenia aún se desconocen en gran medida. Es importante identificar a los pacientes con FPI con alto riesgo de muerte para que un tratamiento temprano adecuado pueda mejorar su pronóstico. Por lo tanto, la investigación de biomarcadores pronósticos disponibles y fiables para la FPI es crucial.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Temas relacionados
También podría interesarte
- Del síntoma al diagnóstico
Dolor abdominal – Lipoma de próstata
- Embolia pulmonar aguda: nueva directriz de la AHA/ACC
Recomendaciones prácticas para el triaje estratificado por riesgos
- Por qué la lipoproteína(a) es el mayor vacío terapéutico en cardiología
Lp(a): El factor de riesgo subestimado antes del punto de inflexión
- Sistema terapéutico moderno para la hidradenitis supurativa
Disregulación inmunológica en la mira de varios biológicos y “pequeñas moléculas”
- Depresión perimenopáusica, PMDS y tocofobia
Psicosomática y salud mental en ginecología
- Las proteínas en la cicatrización de heridas
¿Los aminoácidos especiales conducen al éxito?
- Cirugía plástica y microcirugía reconstructiva para la DFS
Preservación funcional de las extremidades entre el control de infecciones, la medicina vascular y el resurfacing
- Síndrome de ovario poliquístico 2025/2026