La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale cronica, progressiva, fatale e legata all’età, la cui eziologia e patogenesi sono ancora in gran parte sconosciute. È importante identificare i pazienti con IPF ad alto rischio di mortalità, in modo che un trattamento precoce e appropriato possa migliorare la loro prognosi. Pertanto, l’indagine sui biomarcatori prognostici disponibili e affidabili per l’IPF è fondamentale.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Related Topics
You May Also Like
- Dal sintomo alla diagnosi
Carcinoma a cellule renali
- Gestione dei lipidi: aggiornamento delle linee guida ESC/EAS 2025
Nuove raccomandazioni sulla classificazione del rischio CVD, sull’abbassamento dei lipidi nell’intolleranza alle statine e sull’hoFH
- Lesioni da SM cronicamente attive
Nuovo paradigma nella diagnosi e nel trattamento della sclerosi multipla
- L'intelligenza artificiale in neurologia
Controllo invece di una marea di dati: l’AI rende utilizzabili i big data e i wearable
- Collaborazione del paziente
Aderenza in psichiatria
- Esofagite eosinofila
L’EoE si verifica raramente in modo isolato
- Cancro al polmone con mutazione EGFR
Nuove prospettive nella terapia di prima linea
- Disturbo del sonno