Um linfoma subcutâneo raro e bem escondido

O linfoma subcutâneo de células T do tipo paniculite (SPTCL) é raro e desenvolveu-se como uma entidade distinta nas últimas três décadas. Tradicionalmente caracterizado por lesões cutâneas, neste caso apresenta-se como uma anomalia em que o linfoma se manifesta exclusivamente no peritoneu, sem quaisquer achados cutâneos reconhecíveis. Nestes casos, o diagnóstico é frequentemente difícil.