This content is machine translated Relato de caso Síndrome KID – uma displasia ectodérmica rara A síndrome de queratite-ictiose-surdez (KID) é uma genodermatose muito rara. Os principais sintomas incluem descamação ictiosiforme da pele, hiperqueratose das palmas das mãos, surdez sensorial e queratite. As complicações típicas...…
View Post 12 min This content is machine translated Perturbação de défice de atenção e hiperatividade A PHDA na prática – rastreio e tratamento O diagnóstico de PHDA (Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção) parece estar a aumentar e aparece com uma frequência notável em documentários televisivos e podcasts áudio. No entanto, continua...… CME-Test
View Post 5 min This content is machine translated Doenças raras Siringomielia – sintomas múltiplos dificultam o diagnóstico A siringomielia é uma doença rara que se desenvolve devido a uma perturbação do fluxo do líquido cefalorraquidiano (LCR) e que se deve frequentemente a uma obstrução do espaço subaracnoideu…
View Post 12 min This content is machine translated Perturbação de défice de atenção e hiperatividade TDAH em clínica geral – rastreio e tratamento O diagnóstico de PHDA (Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção) parece estar a aumentar e aparece com uma frequência notável em documentários televisivos e podcasts áudio. No entanto, continua… CME-Test
View Post 6 min This content is machine translated Magnésio em pediatria Benefícios preventivos e terapêuticos nas crianças O magnésio é um mineral essencial que é crucial para muitas funções celulares no organismo. O seu papel no tratamento de doenças graves em doentes pediátricos tem ganho recentemente um…
View Post 6 min This content is machine translated Inibidor da DPP4 em adolescentes com diabetes tipo 1 A adição de sitagliptina mostra um efeito renoprotector As crianças com diabetes tipo 1 têm um risco acrescido de desenvolver doença renal diabética (DKD). A inibição da dipeptidil peptidase-4 (DPP4) tem efeitos positivos em vários indicadores metabólicos da…
View Post 5 min This content is machine translated Doenças raras Síndrome de Fanconi-Bickel A síndrome de Fanconi-Bickel (FBS) ocorre devido a variantes no gene SLC2A2. O diagnóstico de uma doença genética rara pode demorar até 5-6 anos, e ainda mais em países de…
View Post 5 min This content is machine translated Fibrose cística O envelhecimento como um novo fator nos cuidados Os avanços significativos na terapêutica medicamentosa aumentaram consideravelmente a esperança de vida dos doentes com fibrose quística. Com o envelhecimento deste grupo de doentes e o aparecimento de comorbilidades na…
View Post 4 min This content is machine translated Adolescentes com diabetes tipo 1 A metformina pode melhorar a aterosclerose subclínica A neuregulina-4 (Nrg-4) pode ter propriedades anti-inflamatórias e anti-aterogénicas. Os investigadores egípcios utilizaram a Nrg-4 juntamente com a espessura da íntima-média da carótida como marcador de aterosclerose subclínica. Conclusão: A…
View Post 22 min This content is machine translated Sistemas AID na infância e na adolescência Tecnologia para todos? A diabetes tipo 1 é uma das doenças metabólicas mais comuns em crianças e adolescentes. O diagnóstico de diabetes tipo 1 é um fardo considerável para as pessoas afectadas e… CME-Test
View Post 10 min This content is machine translated Administração automatizada de insulina Sistemas AID em pediatria A tecnologia da diabetes desenvolveu-se rapidamente nos últimos anos. Ferramentas como as bombas de insulina, os sistemas CGM e, atualmente, os sistemas AID (também conhecidos como sistemas de circuito fechado)… CME-Test
