A nefropatia por IgA, também conhecida como «doença de Berger», é a forma mais comum de glomerulonefrite a nível mundial. Trata-se de uma doença renal de origem imunitária, cujo diagnóstico se baseia nos resultados da análise à urina e na biópsia renal. Os avanços na investigação dos fundamentos fisiopatológicos resultaram no desenvolvimento de estratégias terapêuticas inovadoras, para as quais já existem alguns dados de ensaios de Fase III– para além das proteínas de fusão direcionadas contra as citocinas BAFF e/ou APRIL, incluem-se também antagonistas seletivos do recetor da endotelina A e inibidores do complemento. Além disso, há também notícias interessantes sobre opções terapêuticas que, no caso da IgAN, também superaram os obstáculos à autorização na Europa.
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