La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial crónica, progresiva, mortal y relacionada con la edad cuya etiología y patogenia aún se desconocen en gran medida. Es importante identificar a los pacientes con FPI con alto riesgo de muerte para que un tratamiento temprano adecuado pueda mejorar su pronóstico. Por lo tanto, la investigación de biomarcadores pronósticos disponibles y fiables para la FPI es crucial.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Temas relacionados
También podría interesarte
- Del síntoma al diagnóstico
Carcinoma de células renales
- Tratamiento de los lípidos: actualización de las directrices ESC/EAS 2025
Nuevas recomendaciones sobre la clasificación del riesgo de ECV, la reducción de lípidos en caso de intolerancia a las estatinas y la hoFH
- Lesiones de EM crónicamente activas
Nuevo paradigma en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple
- IA en neurología
Control en lugar de una avalancha de datos: la IA hace que los big data y los wearables sean utilizables
- Cooperación del paciente
Adherencia en psiquiatría
- Esofagitis eosinofílica
La EoE rara vez se produce de forma aislada
- Cáncer de pulmón con mutación del EGFR
Nuevas perspectivas en la terapia de primera línea
- Trastorno del sueño