La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial crónica, progresiva, mortal y relacionada con la edad cuya etiología y patogenia aún se desconocen en gran medida. Es importante identificar a los pacientes con FPI con alto riesgo de muerte para que un tratamiento temprano adecuado pueda mejorar su pronóstico. Por lo tanto, la investigación de biomarcadores pronósticos disponibles y fiables para la FPI es crucial.
Autoren
- Jens Dehn
Publikation
- InFo PNEUMOLOGIE & ALLERGOLOGIE
Temas relacionados
También podría interesarte
- Eccema crónico de manos de moderado a grave
Crema de delgocitinib: primer inhibidor tópico pan-JAK autorizado en Suiza
- Miocardiopatía amiloide por transtiretina de tipo salvaje (ATTRwt-CA)
Diagnóstico en fase precoz, clasificaciones pronósticas y perspectivas
- Informe de un caso: hepatitis inducida por fármacos
Efecto secundario poco frecuente de la terapia con tirzepatida
- Alegato a favor de una neurología específica para cada sexo
La migraña en los hombres: infradiagnosticada, subestimada, poco investigada
- Prurigo nodular
Análisis retrospectivos de grandes conjuntos de datos de la práctica diaria
- Salud pública
Asistencia ambulatoria en Suiza: informe de situación
- Gestión de la práctica
La mejora de la calidad de la atención tiene como objetivo que los pacientes estén satisfechos
- Chemsex - HSH, Sexo, Metanfetamina Cristalina & Co.