Réduire l’anémie et la dépendance aux transfusions

La myélofibrose (MF) est une maladie clonale rare des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques pluripotentes. Des progrès significatifs ont été réalisés ces dernières années dans le traitement de la MF, mais l’anémie reste un défi majeur dans la gestion de la maladie. Cela se reflète dans les résultats d’une étude publiée en 2024 et présentée lors du congrès de l’Association européenne d’hématologie (EHA) de cette année.