La mielofibrosi (MF) è una rara malattia clonale delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche pluripotenti. Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nelle opzioni di trattamento della MF, ma l’anemia rimane una sfida importante nella gestione della malattia. Questo si riflette anche nei risultati di uno studio pubblicato nel 2024, presentato al congresso di quest’anno dell’Associazione Europea di Ematologia (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
Related Topics
You May Also Like
- Sindromi polmonari rare
Unghia gialla e sindrome di Swyer-James
- Vaccinazioni contro le infezioni respiratorie virali
Influenza, Covid-19 e RSV – Aggiornamento 2025
- Terapia con GLP1-RA
Miglioramento del peso o dell’HbA1c, ma mai di entrambi.
- Suicidio
Affrontare il trauma dopo la perdita di un suicida: quali sono le esperienze efficaci delle persone in lutto?
- Esacerbazioni di BPCO
L’avvio rapido della terapia non è molto migliore del previsto
- Collagenosi
Sclerodermia – Raccomandazioni attuali per la diagnosi e la terapia 2025
- Sistemi galenici
Vantaggi della farmacoterapia topica – Aggiornamento 2025
- Psichedelici e classi di farmaci correlati