La mielofibrosi (MF) è una rara malattia clonale delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche pluripotenti. Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nelle opzioni di trattamento della MF, ma l’anemia rimane una sfida importante nella gestione della malattia. Questo si riflette anche nei risultati di uno studio pubblicato nel 2024, presentato al congresso di quest’anno dell’Associazione Europea di Ematologia (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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