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Aventuras com IGI – Imunodeficiência primária explicada de uma forma lúdica

Com pacientes jovens, é frequentemente um desafio para o médico explicar uma doença complexa de uma forma compreensível aos pais e à criança. No novo website www.leben-mit-pid.ch, o urso azul IGI leva Jamie e os seus amigos numa viagem dentro do corpo humano e explica como funciona o sistema imunitário e o que falta a um paciente com imunodeficiência primária (PID). O vídeo é apenas um dos muitos materiais informativos interactivos e criativamente concebidos para pais e crianças afectadas ou interessadas no PGD.
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Formas de administração de terapia de substituição da imunoglobulina

As doenças associadas à produção reduzida de imunoglobulina (Ig)  representam a forma mais comum de imunodeficiência primária (PID) e estão associadas a limitações significativas na qualidade de vida [1]. As terapias de substituição de Ig permitem às pessoas afectadas levarem uma vida em grande parte normal e podem ser administradas por via intravenosa ou subcutânea [2].
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Antecedentes, sinais de aviso e diagnóstico

Defeitos do sistema imunitário podem ter consequências devastadoras [1]. Contudo, como os sintomas são muito diversos, o diagnóstico da imunodeficiência primária é muitas vezes feito tardiamente [2]. Contudo, a detecção precoce é essencial para iniciar uma terapia adequada e melhorar decisivamente a qualidade de vida dos pacientes, como explica o Prof. Mike Recher do Hospital Universitário de Basileia na entrevista seguinte.