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Aventuras con la IGI – La inmunodeficiencia primaria explicada de forma lúdica

Con los pacientes jóvenes, a menudo es un reto para el médico explicar una enfermedad compleja de forma comprensible para los padres y el niño. En la nueva página web www.leben-mit-pid.ch, el oso azul IGI lleva a Jamie y a sus amigos de viaje por el interior del cuerpo humano y les explica cómo funciona el sistema inmunitario y qué le falta a un paciente con inmunodeficiencia primaria (IDP). El vídeo es sólo uno de los muchos materiales informativos interactivos y diseñados de forma creativa para padres y niños afectados o interesados en el DGP.
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Formas de administración de la terapia de sustitución con inmunoglobulinas

Enfermedades asociadas a una producción reducida de inmunoglobulina (Ig)  representan la forma más común de inmunodeficiencia primaria (IDP) y se asocian a limitaciones significativas en la calidad de vida [1]. Las terapias de sustitución de Ig permiten a los afectados llevar una vida en gran medida normal y pueden administrarse por vía intravenosa o subcutánea [2].
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Antecedentes, signos de alerta y diagnóstico

Los defectos del sistema inmunitario pueden tener consecuencias devastadoras [1]. Sin embargo, como los síntomas son muy diversos, el diagnóstico de la inmunodeficiencia primaria suele hacerse tarde [2]. Sin embargo, la detección precoz es esencial para iniciar la terapia adecuada y mejorar decisivamente la calidad de vida de los pacientes, como explica en la siguiente entrevista el Prof. Mike Recher, del Hospital Universitario de Basilea.