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El ofatumumab tiene potencial para cambiar las reglas del juego

El Prof. Dr. med. Ludwig Kappos, de Basilea, junto con el Prof. Stephen L. Hauser, M.D., Director del Instituto Weill de Neurociencias de la UCSF, San Francisco/ EE.UU., presidieron el Comité Directivo de los dos estudios ASCLEPIOS I y II. Estos estudios investigaron el ofatumumab en comparación con la teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante (EMR). [1]. En la siguiente entrevista, describe las propiedades específicas de este anticuerpo anti-CD20, explica los resultados de los estudios más importantes y describe su experiencia personal con el ofatumumab.
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KESIMPTA® (ofatumumab) muestra una eficacia superior a la teriflunomida incluso en pacientes sin tratamiento previo

¿Qué beneficios pueden esperar los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMR) del tratamiento de primera línea con ofatumumab (KESIMPTA®)? La respuesta a esta pregunta la proporcionó un análisis de subgrupos de los datos de los pacientes sin tratamiento de los dos ensayos ASCLEPIOS. Aquí se demostró que los pacientes que tomaban ofatumumab tenían una menor actividad de la enfermedad y una progresión más lenta en comparación con la teriflunomida. La tolerabilidad fue comparable a la de la población general del estudio y la adherencia fue correspondientemente alta.
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Alta eficacia con buena tolerabilidad

Para los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMR), KESIMPTA® (ofatumumab) se ha convertido recientemente en la primera opción terapéutica subcutánea basada en anticuerpos disponible. En los ensayos ASCLEPIOS I y II, el ofatumumab demostró ser superior en eficacia a la teriflunomida. El buen efecto no se produjo a expensas de la tolerabilidad.