A mielofibrose (MF) é uma doença clonal rara das células estaminais e progenitoras hematopoiéticas pluripotentes. Nos últimos anos, registaram-se avanços significativos nas opções de tratamento da MF, mas a anemia continua a ser um grande desafio na gestão da doença. Este facto também se reflecte nos resultados de um estudo de inquérito publicado em 2024, que foi apresentado no congresso deste ano da Associação Europeia de Hematologia (EHA).
Autoren
- Mirjam Peter, M.Sc.
Publikation
- HAUSARZT PRAXIS
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